Мочекаменной болезнью называется патологический процесс, при котором происходит формирование конкрементов. Чаще всего они образуются в мочевом пузыре или почках, но могут находиться и в других отделах мочевыделительной системы. Если своевременно не начать проводить соответствующие терапевтические мероприятия, уролитиаз привет к развитию осложнений. При тяжелых формах патологии не исключается вероятность летального исхода. Если у пациента диагностируется этот недуг, лечение мочекаменной болезни https://renotinex.ru/fitoterapia-prirodnymi-terpenami не должно откладываться. Чем раньше будут назначены и проведены терапевтические мероприятия, тем проще и быстрее пройдет лечение.
Достаточно часто встречающимся пороком развития мочеполовой системы у мальчиков можно назвать гипоспадию. Симптомом является смещение наружного отверстия уретры. Сопровождается такой порок искривлением полового органа, раздражением кожи промежности, нарушениями мочеиспускания. Чтобы устранить данную проблему у малышей, следует обращаться в детские урологические центры https://deti.medmente.ru/urology.
В отличие от наследственных неврогенных атрофии при узелковом периартериите имелись другие проявления системного заболевания: артериальная гипертония, нарушение функции почек, похудание, изменения биохимических показателей крови.
Электромиография выявляла невратические изменения. При глобальной ЭМГ наблюдались потенциалы фибрилляций, снижение амплитуды потенциалов, умеренное разрежение записи. Локальная электромиография изменений не выявляла, при стимуляционной - повышался порог Н-ответа, полифазность М-ответа, увеличивалась его длительность, снижалась скорость проведения импульса по нервам на 15-20%.
В диагностике полимиозита имеют значение изменения крови. У наблюдавшихся нами больных СОЭ было от 12 до 35 мм/час; лейкоцитоз не превышал 9900. Имелось изменение фибриногена до 6,3-7,2 м/м; слабовыраженный с-реактивный белок (1-2 +).
Электромиографическое исследование накожными электродами отклонений от нормы не выявляло. При локальном исследовании с использованием игольчатых электродов изменения были отмечены во всех наблюдениях. Отмечалось увеличение количества полифазных потенциалов до 30% (№ 5-12%); уменьшалась длительность двигательных единиц в 2-3 раза, особенно в развернутой клинической стадии. При дерматомиозите имелась спонтанная активность в покое в виде потенциалов фибрилляций и положительных острых волн, при стимуляционной электромиографии - повышение порога М-ответа. Скорость проведения импульса при полимиозите не изменялась.