В отличие от спинальных наследственных мышечных атрофии при спинальных периферических парезах инфекционной природы мышечные атрофии обычно не симметричные, нередко при этом преобладает поражение одной конечности. Мышечные группы поражались мозаично. При адекватном лечении этих больных наблюдалась положительная динамика.
Вторую группу составили взрослые больные, у которых развивались и прогрессировали спинальные мышечные атрофии при под остром полиомиелите взрослых. В дифференциации со спинальными поздними наследственными амиотрофиями следует учитывать, что это заболевание имеет более быстрое прогредиентное течение. Рано наблюдается вовлечение в процесс ядер бульбарной группы нервов. Лечение эффекта не дает. У всех наблюдавшихся больных наступил летальный исход.
При спинальных амиотрофиях инфекционного и инфекционно-аллергического генеза никаких воспалительных изменений крови, сдвигов биохимических показателей не наблюдалось.
Электромиография при глобальном исследовании давала спонтанную активность в виде отдельных или ритмичных потенциалов фасцикуляций. При произвольном -сокращении мышц во всех наблюдениях имелась синхронизация, разрежение записи ЭМГ до Па-Пб типов. При локальном исследовании отмечалось увеличение длительности и амплитуды двигательных единиц. При стимуляционной ЭМГ уменьшалась длительность М-ответа, снижалась амплитуда Н-рефлекса. Скорость проведения импульса была нормальной или выше нормы.
Подостро-развивающиеся полирадикулоневриты у ряда больных протекают с миопатическим синдромом. Острого инфекционного начала не было. Двигательные нарушения нарастали довольно интенсивно, обычно имели восходящий характер.
Атрофии распространялись в отличие от наследственных нервно-мышечных заболеваний как на проксимальные, так и на дистальные отделы рук и ног.