Особое значение имеет правильная диагностика заболевания, протекающего с миопатическим синдромом, для прогноза потомства. Исключение наследственного характера заболевания является основой спокойного прогноза потомства в семье больного.
В последнее время проводится активное изучение биопсированных мышц при наследственных нервно-мышечных заболеваниях с использованием гистологических, гистохимических методов, накоплен определенный опыт использования количественных методов исследования. Несмотря на большое число исследований, критерии дифференциального диагноза различных форм прогрессирующей мышечной дистрофии, во многом сходные по клиническим проявлениям, остаются недостаточно изученными.
Целью исследования явилось Изучение морфологических особенностей наследственных нервно-мышечных заболеваний и диагностических тестов различных форм прогрессирующей мышечной дистрофии на основе клинико-морфологических сопоставлений с использованием математического моделирования.
Проведено комплексное морфологическое изучение мышечных биоптатов при прогрессирующей мышечной дистрофии в 26 наблюдениях. У всех больных диагноз был подтвержден в процессе клинико-генеалогического и электромиографического обследования. В качестве контроля служили биоптаты мышц здоровых, внезапно погибших в результате несчастных случаев людей. Анализ материала проводился по физиологически обоснованным возрастным группам. Изучались трапециевидная мышца, прямая мышца бедра, икроножная. Биоптаты обрабатывались по общепринятой гистологической технике.
Морфометрическое исследование выполнено с помощью винтового окуляра-микрометра МОВ-1-15х.