Подсчитывались площади поперечного сечения мышечного волокна и суммарная площадь поперечного сечения ядер, их количество на единицу площади мышечного волокна, цитоплазменно-ядерные отношения. С помощью окулярной сетки определялось соотношение соединительной и мышечной ткани, а концентрация гликогена в мышечной ткани подсчитывалась на цитоспектрофотометре: измерялась их оптическая плотность в проходящем монохроматическом свете видимой части спектра.
Количественные характеристики подвергались статистической обработке с определением среднего арифметического значения, среднего квадратического отклонения среднего арифметического с последующим сравнением аналогичных характеристик с контрольной группой критерием
Стьюдента при постоянно заданном уровне значимости Р=0,05. Конечным этапом количественного метода исследования был системный многофакторный анализ, в основе которого лежит вычисление обобщенных (интегральных) показателей изучаемых параметров различных форм прогрессирующей мышечной дистрофии и получение математических моделей основных форм. В процессе проведения многофакторного системного анализа вычислялись коэффициенты влияния, отражающие степень значимости отдельных параметров.
Клинико-морфологические исследования выполнены в 5 наблюдениях детской псевдогипертрофической формы Дюшенна, 12 - юношеской тазово-плечевой формы Эрба, 3 - поздней аутосомно-доминантной миодистрофии и 6 - плече-лопаточно-лицевой формы Ландузи-Дежерина.
Биоптаты мышц 5 больных с детской псевдогипертрофической формой Дюшенна взяты у детей 7-летнего возраста с длительностью заболевания 5 лет с развернутой клинической картиной болезни. При гистологическом изучении мышечных биоптатов обнаружено беспорядочное распределение атрофированных и гипертрофированных мышечных волокон, которые были в состоянии дистрофических изменений. Отмечались фрагментация, некроз отдельных мышечных волокон.