Использование комплекса морфологических исследований с применением системного многофакторного анализа позволило выявить четкие различия определенных форм прогрессирующей мышечной дистрофии. Полученные интегральные показатели на математических моделях отразили различную степень изменений морфофункционального состояния мышечной ткани в количественном выражении и явились объективными тестами дифференциальной диагностики различных форм прогрессирующей мышечной дистрофии.
Отработанные интегральные показатели математической модели морфофункционального состояния биопсированных мышц при различных формах ПМД и программы, составленные для ЭВМ как тесты дифференциальной диагностики, могут быть рекомендованы в клинической неврологии.
Проблема лечения генетически детерминированных нервно-мышечных заболеваний исключительно сложна. Трудности терапии определяются невыясненностью первичного дефекта метаболизма почти при всех распространенных формах. Однако практическое применение накопленных к настоящему времени знаний о патогенезе нервно-мышечных заболеваний позволяет в ряде случаев замедлить прогрессирование болезни, а иногда и добиться устойчивого улучшения.
Мы разработали и применили комплекс патогенетического лечения, включающий, наряду с медикаментозной терапией, физические методы лечения, массаж, лечебную физкультуру. Курсы лечения повторяются 2-3 раза в год. Стационарное лечение продолжается 20-30 дней.
Медикаментозное лечение прогрессирующих мышечных дистрофий (ПМД) проводится с учетом воздействия на основные звенья миодистрофического процесса.